بی بدیل پرداز: شرکت های ایلجن (Elegen) و نات کرکر تراپیوتیکس (Nutcracker Therapeutics) با همکاری یکدیگر نخستین پروسه تولید داروهای RNA شخصی سازی شده عاری از سلول برای درمان سرطان را راه اندازی کرده اند.
به گزارش بی بدیل پرداز به نقل از ستاد نانو، دو شرکت پیشرو ایلجن (تولیدکننده نسل بعدی DNA) و نات کرکر تراپیوتیکس (متخصص طراحی و تولید RNA) از راه اندازی برنامه آزمایشی نخستین پلت فرم تولید بطورکامل مصنوعی و عاری از سلول برای داروهای RNA شخصی سازی شده سرطان (PCTs) خبر دادند. این همکاری می تواند دسترسی به درمان های شخصی سازی شده سرطان را دگرگون کند.
روش های سنتی تولید PCTs با موانع مختلفی روبرو بوده اند:
وابستگی به سلول های باکتریایی برای تولید الگوی DNA که منجر به خطر آلودگی و نتایج ناسازگار می شود
فرآیند کند و پرهزینه تولید RNA درجه GMP که در هر بار تنها امکان تولید یک درمان وجود دارد
زمان طولانی تولید که برای بیماران سرطانی حیاتیست
حال این دو شرکت با ترکیب فناوری های پیشرفته خود پاسخی نوین به این چالش ها ارائه کرده اند:
سیستم NMU-Symphony™ نات کرکر: کاهش زمان تولید به تنها سه هفته (نصف زمان معمول)
فناوری ENFINIA ایلجن: تولید الگوی DNA بدون سلول با سرعت و دقت بی سابقه
حذف کامل خطرات آلودگی میکروبی و اندوتوکسین
این سیستم پیشرفته از سه بخش کلیدی تشکیل شده است:
۱.
نرم افزار CodonCracker™: طراحی RNA به کمک هوش مصنوعی
۲. سیستم میکروفلوییدیک NMU-Symphony™: تولید RNA بر پایه بیوچیپ
۳. فناوری ProcessVision™: مانیتورینگ بلادرنگ کیفیت و عملکرد
متیو هیل (Matthew Hill)، مدیرعامل ایلجن، درباره ی این همکاری اظهار داشت: “حذف سلول از پروسه تولید به ما امکان می دهد توسعه درمان های جدید را شتاب بخشیم و به بیماران کمک نماییم هرچه سریع تر به درمان دسترسی پیدا کنند.”
بنجامین الدریج (Benjamin Eldridge)، مدیر فناوری نات کرکر نیز اضافه کرد: “ما نه فقط پروسه تولید را بهبود می بخشیم، بلکه پایه ای برای دموکراتیزه کردن درمان های شخصی سازی شده می سازیم.”
این پیشرفت می تواند هزینه تولید را بطور شایان توجهی کم کند، زمان انتظار بیماران را به حداقل برساند، امکان تولید انبوه درمان های شخصی سازی شده را فراهم آورد وکیفیت و ایمنی محصولات غائی را افزایش دهد
با موفقیت این برنامه آزمایشی، صنعت دارویی می تواند شاهد توسعه سریع تر درمان های جدید باشد. همین طور دسترسی گسترده تر بیماران به درمان های شخصی سازی شده تسهیل شده و تحولی اساسی در تولید داروهای بیولوژیک ایجاد می شود.
منبع: bibadil.org